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    国际注册专员

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    　　岗位职责：

    　　1、协助国际注册经理开展公司产品在境外国家的注册，制作翻译注册文件，跟进注册进度;2、协调生产、质量部迎接境外医疗主管机构的GMP现场考核或客户审计。

    　　任职条件：

    　　药学、生物工程相关专业，本科以上学历;英语六级以上，翻译流畅;有国际注册或QA经验优先考虑。

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